视频解读
兰泽替尼的使用说明
2025-11-25 14:27:07
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相关药品: 兰泽替尼片(LuciLazer)
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兰泽替尼作为针对EGFR敏感突变非小细胞肺癌的靶向药物,其使用方法需严格遵循专业指导,从给药方式到副作用应对、疗效监测均有明确规范。规范用药不仅是保障疗效的关键,也是降低不良反应风险的核心,患者需全面了解并严格执行相关要求。
1、药物作用机制
兰泽替尼属于口服EGFR抑制剂,能特异性抑制EGFR活性,阻断异常信号传导。在部分非小细胞肺癌患者中,EGFR存在19号外显子缺失、21号外显子L858R等敏感突变,持续刺激肿瘤增殖。兰泽替尼精准结合突变位点抑制其功能,阻止肿瘤生长扩散,实现靶向治疗。明确机制有助于患者理解用药必要,规范用药,避免擅自调整剂量。
2、核心给药方式
兰泽替尼需口服,每日1次,患者可在医生指导下,结合自身习惯和胃肠耐受情况,选定固定时段(如早餐后或睡前)服药,以维持血药浓度稳定。服药时要用温水整片吞服片剂,不可咀嚼、掰开或溶解;吞咽困难者应及时告知医生获取用药建议。每日需按时服药,若漏服,应根据距下次服药的时间间隔,咨询医生决定是否补服,避免药物过量。
3、关键用药原则
“遵医嘱”是兰泽替尼用药的核心原则,患者必须在肿瘤科医生或药师的指导下确定具体剂量、用药周期,不可自行增减剂量或停药。医生会根据患者病情、体重、肝肾功能及联合用药情况制定个体化方案,不当使用会增加水肿、恶心等常见副作用风险,甚至引发严重不良反应。出现副作用需及时告知医生,由其调整用药方案或开具对症治疗药物。
4、用药监测要求
兰泽替尼使用期间需定期监测,以评估疗效与安全性。疗效监测可通过胸部CT等影像学检查、肿瘤标志物检测,观察肿瘤变化判断药效;安全性监测则借助血常规、肝肾功能检查,排查血液及肝肾损伤,同时关注呼吸困难、严重皮疹等新症状。监测频率遵医嘱,初期每1-2个月1次,稳定后可延长;若出现异常,应立即与医生沟通调整治疗方案。
兰泽替尼作为EGFR靶向药,需每日口服1次,剂量和周期须遵医嘱。用药时要注意应对水肿、腹泻等副作用,定期监测疗效与安全性。患者务必严格遵循用药规范,及时反馈身体反应,切勿自行调整剂量,在专业指导下保障用药安全,助力肺癌治疗。
1、药物作用机制
兰泽替尼属于口服EGFR抑制剂,能特异性抑制EGFR活性,阻断异常信号传导。在部分非小细胞肺癌患者中,EGFR存在19号外显子缺失、21号外显子L858R等敏感突变,持续刺激肿瘤增殖。兰泽替尼精准结合突变位点抑制其功能,阻止肿瘤生长扩散,实现靶向治疗。明确机制有助于患者理解用药必要,规范用药,避免擅自调整剂量。
2、核心给药方式
兰泽替尼需口服,每日1次,患者可在医生指导下,结合自身习惯和胃肠耐受情况,选定固定时段(如早餐后或睡前)服药,以维持血药浓度稳定。服药时要用温水整片吞服片剂,不可咀嚼、掰开或溶解;吞咽困难者应及时告知医生获取用药建议。每日需按时服药,若漏服,应根据距下次服药的时间间隔,咨询医生决定是否补服,避免药物过量。
3、关键用药原则
“遵医嘱”是兰泽替尼用药的核心原则,患者必须在肿瘤科医生或药师的指导下确定具体剂量、用药周期,不可自行增减剂量或停药。医生会根据患者病情、体重、肝肾功能及联合用药情况制定个体化方案,不当使用会增加水肿、恶心等常见副作用风险,甚至引发严重不良反应。出现副作用需及时告知医生,由其调整用药方案或开具对症治疗药物。
4、用药监测要求
兰泽替尼使用期间需定期监测,以评估疗效与安全性。疗效监测可通过胸部CT等影像学检查、肿瘤标志物检测,观察肿瘤变化判断药效;安全性监测则借助血常规、肝肾功能检查,排查血液及肝肾损伤,同时关注呼吸困难、严重皮疹等新症状。监测频率遵医嘱,初期每1-2个月1次,稳定后可延长;若出现异常,应立即与医生沟通调整治疗方案。
兰泽替尼作为EGFR靶向药,需每日口服1次,剂量和周期须遵医嘱。用药时要注意应对水肿、腹泻等副作用,定期监测疗效与安全性。患者务必严格遵循用药规范,及时反馈身体反应,切勿自行调整剂量,在专业指导下保障用药安全,助力肺癌治疗。
兰泽替尼片(LuciLazer)
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:兰泽替尼是一种激酶抑制剂,与Amivantamab联合用于一线治疗经 FDA 批准的检测方法检测出表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。
用法用量: LuciLazer 的推荐剂量为每日一次,每次 240 毫克,可与阿米凡他单抗 (amivantamab) 同服或空腹服用。 持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。 如果 LuciLazer 与阿米凡他单抗同
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