视频解读
帕克替尼的用法用量
2025-10-14 13:49:09
1035次播放
相关药品: 帕克替尼胶囊(LuciPac)
分享至
分享到微信朋友圈
×打开微信,点击底部的“发现”,
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
帕克替尼的用法用量需严格遵循规范,结合基础剂量标准、监测要求及特殊情况调整原则,才能在保障疗效的同时降低不良反应风险,为骨髓纤维化治疗提供安全支持。
1、基础用法用量
帕克替尼的推荐剂量为每日两次口服200mg,餐前或餐后服用均可,无需刻意调整饮食时间。服药时需整粒吞服胶囊,严禁打开、咀嚼或压碎,以确保药物在体内的稳定释放和吸收。对于正在接受其他激酶抑制剂治疗的患者,在开始使用帕克替尼前,必须根据原药物的处方信息逐步减少剂量或停止治疗,避免药物相互作用引发不良反应,确保治疗转换的安全性。
2、用药期间的监测要求
用药前及治疗过程中需进行全面的安全性监测,包括定期检测全血细胞计数(含白细胞分类和血小板计数),密切关注血液系统变化;监测凝血功能指标(PT、PTT、TT、INR),评估出血风险;治疗前需完成基线心电图(ECG)检查,治疗期间定期复查,防范QT间期延长等心脏电生理异常。这些监测措施能及时发现潜在风险,为剂量调整和安全用药提供依据。
3、特殊情况的剂量调整原则
面对不同特殊情况需采取针对性的剂量调整策略。漏服药物时应跳过该剂量,按原计划服用下一剂,禁止补服双倍剂量以防过量。择期手术或有创操作前需停药7天,待止血确认后再重启用药,降低出血风险。不良反应管理中,≥3级腹泻需暂停给药至恢复后重启原剂量,复发则减半;临床显著血小板减少持续超7天,恢复后剂量减半,复发再次减半。出血事件按严重程度分级调整,重度出血恢复后减量,危及生命则永久停药。QT间期延长超过标准时暂停给药,恢复时间不同对应原剂量或减量重启,剂量阶梯依次为200mg每日两次、100mg每日两次、100mg每日一次,无法耐受最低剂量者需永久停药。
帕克替尼的用法用量以每日两次200mg为基础,需整粒吞服并做好用药转换。治疗中通过全面监测及时发现异常,针对漏服、手术、不良反应等特殊情况按原则调整剂量,在医生指导下规范操作,才能充分发挥治疗作用,保障用药安全。
1、基础用法用量
帕克替尼的推荐剂量为每日两次口服200mg,餐前或餐后服用均可,无需刻意调整饮食时间。服药时需整粒吞服胶囊,严禁打开、咀嚼或压碎,以确保药物在体内的稳定释放和吸收。对于正在接受其他激酶抑制剂治疗的患者,在开始使用帕克替尼前,必须根据原药物的处方信息逐步减少剂量或停止治疗,避免药物相互作用引发不良反应,确保治疗转换的安全性。
2、用药期间的监测要求
用药前及治疗过程中需进行全面的安全性监测,包括定期检测全血细胞计数(含白细胞分类和血小板计数),密切关注血液系统变化;监测凝血功能指标(PT、PTT、TT、INR),评估出血风险;治疗前需完成基线心电图(ECG)检查,治疗期间定期复查,防范QT间期延长等心脏电生理异常。这些监测措施能及时发现潜在风险,为剂量调整和安全用药提供依据。
3、特殊情况的剂量调整原则
面对不同特殊情况需采取针对性的剂量调整策略。漏服药物时应跳过该剂量,按原计划服用下一剂,禁止补服双倍剂量以防过量。择期手术或有创操作前需停药7天,待止血确认后再重启用药,降低出血风险。不良反应管理中,≥3级腹泻需暂停给药至恢复后重启原剂量,复发则减半;临床显著血小板减少持续超7天,恢复后剂量减半,复发再次减半。出血事件按严重程度分级调整,重度出血恢复后减量,危及生命则永久停药。QT间期延长超过标准时暂停给药,恢复时间不同对应原剂量或减量重启,剂量阶梯依次为200mg每日两次、100mg每日两次、100mg每日一次,无法耐受最低剂量者需永久停药。
帕克替尼的用法用量以每日两次200mg为基础,需整粒吞服并做好用药转换。治疗中通过全面监测及时发现异常,针对漏服、手术、不良反应等特殊情况按原则调整剂量,在医生指导下规范操作,才能充分发挥治疗作用,保障用药安全。
帕克替尼胶囊(LuciPac)
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:帕克替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗血小板计数低于 50×109/L 的中危或高危原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化的成人患者。
用法用量: 推荐剂量为每日口服两次,每次200mg。 可与食物一起或单独服用。
查看详情