膀胱癌是中国男性十大常见肿瘤之一，其中尿路上皮癌约占90%。在转移性尿路上皮癌患者中，约20%存在FGFR基因变异。这类患者预后较差，晚期转移患者的五年生存率仅为5%左右，临床存在巨大未满足需求。
厄达替尼作为一款口服FGFR抑制剂，能够精准作用于FGFR信号通路。关键临床研究显示，该药可显著延长携带FGFR3基因变异患者的无进展生存期（PFS）与总生存期（OS），为后线治疗提供了高效选择。
指南共识：强调基因检测前置，实现精准诊疗
随着厄达替尼等靶向药物的出现，晚期膀胱癌的治疗已进入精准时代。2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）及欧洲泌尿外科学会（EAU）指南均明确指出，对于晚期膀胱癌患者，应在确诊后尽早进行FGFR等基因检测，以指导治疗决策，避免延误潜在有效的靶向治疗时机。
行业展望：以科学引领肿瘤慢病化管理
此次厄达替尼在中国的获批，不仅是强生在肿瘤精准治疗领域的重要里程碑，也印证了靶向治疗为特定基因变异患者带来的显著临床获益。它强调了分子分型在尿路上皮癌全程管理中的核心地位。
未来，行业将继续聚焦存在重大未满足医疗需求的领域，通过持续创新，推动肿瘤向可控、可治的慢性疾病管理方向迈进，最终改善患者的长期生存质量。
