瑞卢戈利是一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂，其作用机制独特，通过竞争性地与垂体中的GnRH受体相结合，从而能迅速抑制促黄体生成素的分泌，促黄体生成素被抑制，还能抑制促卵泡激素的分泌，接着，可以有效地降低体内睾酮的水平，或者降低体内雌二醇的水平。这种抑制作用具备快速起效的特点，并且呈现可逆性，为临床治疗开拓了新的选择途径。
和传统促性腺激素释放激素激动剂作比较，瑞卢戈利成功避开了用药开始阶段可能出现的激素“反跳”情况，即flare-up效应，这让它在治疗开始时就呈现出更卓越的控制症状的本事。目前，该药物在多个国家和地区都已被准许用于治疗和性激素有关的疾病，比如前列腺癌以及子宫肌瘤相关的月经过多这类病症。
处于前列腺癌治疗范畴里，雄激素剥夺治疗是晚期患者重要的基础性疗法。传统治疗药物像亮丙瑞林，虽说有一定治疗效果，但其给药途径一般是注射，并且在治疗开始时日，有致使肿瘤症状产生短暂加重状况的可能性。瑞卢戈利作为每天仅需服用一回的口服药剂，给患者提供了便捷的给药方式。临床研究显示，它可以快速且持续地将睾酮降至去势水平，在停药之后，患者的睾酮水平有望较快恢复，对于一部分有间歇治疗需求或注重生活质量的患者而言，这有着极其重要的意义。这种治疗具备的灵活性与可逆性，是它与传统药物不同的关键优势之一 。
另外，就整体治疗策略来讲，在前列腺癌晚期治疗那个事儿上，雄激素剥夺治疗处于核心地位。像亮丙瑞林这种传统药物，虽说有效果吧。然而，其注射用来给药的那个方式存在不方便之处。并且，在刚开始的时候，还会导致肿瘤症状出现加重的情况哟。相比较而言呢，瑞卢戈利具备每日服用一次的特性，这大大提高了患者采用药剂的方便程度。临床方面所进行的研究，进一步证明了，它能够高效并且持久地把睾酮降低到去势水平。而且，停止用药之后，睾酮水平能够快速恢复，这对于特定的患者群体来说，意义是相当重大的呀。它凭借其具备的灵活性优势与可逆性优势，在对于前列腺癌的治疗领域之中成功地脱颖而出，进而为患者给予了更具有优化性质的治疗选择 。
对于患有子宫肌瘤的患者，特别是那些伴有月经过多等症状的女性而言，瑞卢戈利彰显出其自身价值。子宫肌瘤的成长常常依存于雌激素。借由抑制卵巢功能、去降低雌激素水平，瑞卢戈利能够切实有效地缩小子宫肌瘤的体积、削减月经出血。一般情况下，它会跟雌、孕激素的复方制剂一同联合使用，以便在控制肌瘤的同时，减轻因低雌激素状态所引发的潮热、骨质流失等副作用，从而形成一种“联合调节”的疗法。这种综合性的治疗方案，目的在于平衡疗效以及长期用药的安全性，进而改善患者的整体生活质量。
它是一种相对较新的药物，它长期使用的安全性数据处在累计状态。其常见的副作用大概涵盖潮热，涵盖盗汗，涵盖体重变动，还涵盖可能对心血管代谢参数以及骨密度造成影响。所以，临床应用时得对患者开展全面评估以及定期监测。医生要依据患者的具体情形，像疾病阶段，像治疗目标，像合并症以及对生活质量的诉求，去权衡瑞卢戈利带来的获益与潜在风险，进而制定个体化的治疗方案 。
就药物发展的视角而言，瑞卢戈利意味着激素依赖性疾病治疗范畴里的一项关键进展，其口服给药的路径提高了用药的依从性，迅速起效以及可逆的特质契合了各异的临床需求，伴随研究的深入以及临床经验的增多，它在治疗图谱里的定位会愈发明晰。未来，探寻其在别的激素相关病症里的应用，还有优化联合治疗策略，将会是值得予以关注的方向，药物的价值最终展现于为恰当的患者给予更具成效、更为便捷的治疗选择 。
